2017-2018年各项方针的密布出台和落实，杰出的法规环境让职业现已感触到了CDMO测试仪“好的年代”的到来；2015年方针提出“医养结合”；2016年《健康我国2030》出台，以及全国卫生与健康大会把“健康我国”上升为国家战略；2017年施行《我国制造2025》，加快从制造大国转向制造强国。尤其是创新医疗器械审评批阅的树立、测试仪研发制度的树立等，方针方面巨大利好，职业未来开展充溢等待。

CDMO测试仪将加快构成CRO一站式服务，MAH让拿手药物研制的CRO企业能够申请成为持有人，进行药品出产，也能够经过并购重组能够弥补出产短板，向上下游延伸，为客户供给包括研制全工业链的一站式服务，进步自身服务才能和客户黏性。各纵向一体化较强的测试仪研发企业也会倾向于CRO链上下游强强合作为客户供给全链一站式服务。

CDMO测试仪托付出产则需求托付符合条件的药品出产企业，并与其签定托付协议和质量协议。托付运营的，则需求托付符合条件的药品运营企业，并与其签定托付协议。涉及托付贮存、运送药品的，药品上市答应持有人需求对受托方的质量保证能力和危险管理能力进行评价，与其签定测试仪研发托付协议，清晰药品质量责任、操作规程等内容，并对受托方进行监督。然而托付协议和质量协议应怎么制订，哪些条款须在协议上表现，暂无固定模版。

各省对MAH理解不同导致跨区域的测试仪研发难以施行。2018年长三角曾拟定《江浙沪药品上市答应持有人跨省托付监管规定（试行）》和《江浙沪药品检查才能建设协作备忘录》， 曾一度视为撬动长三角的跨省托付事宜的突破口。可是上述三省的CDMO测试仪官方网站的正式文件迟迟未能下达。除了长三角，其他省份更未见跨省协作的趋势。

研制成本相比大型药企CDMO测试仪 的人力成本相对较低产能利用率较高，新药研制的流程复杂、耗时耐久，若药企研制管线较少，整个研制流程悉数经过自建团队完成的功率较低。CDMO测试仪企业经过承受大规模的订单，可以有用提高研制团队的产能利用率。

值得注意的是，许多非试点区域以为运营范围为药品批发或药品出产才答应流转投标收购，“药品托付出产（详见药品上市答应持有人药品注册批件）”并不被认可，其中关键点就是单个区域不能了解CDMO测试仪上市答应持有人承当出产、流转的职责，评判上市答应持有人是否具有测试仪研发出售资质仍然以《药品流转监督管理办法》为准——上市答应持有人是否具有GSP证。