上海天慈世界药业有限公司董事长李函璞说：“MAH准则显着的优势在于不仅药品出产企业，研制组织和科研人员也能成为药品上市答应的持有人，这意味着尿酸仪生产当研制方研制出一款新药之后，不必再为建不建厂而纠结，尿酸仪生产能够直接委托适宜的医药企业进行出产，这节约了大量的社会资源，一起还提高了新药研制的积极性。

各省对MAH理解不同导致跨区域的尿酸仪生产难以施行。2018年长三角曾拟定《江浙沪药品上市答应持有人跨省托付监管规定（试行）》和《江浙沪药品检查才能建设协作备忘录》， 曾一度视为撬动长三角的跨省托付事宜的突破口。可是上述三省的CDMO尿酸仪官方网站的正式文件迟迟未能下达。除了长三角，其他省份更未见跨省协作的趋势。

值得注意的是，许多非试点区域以为运营范围为药品批发或药品出产才答应流转投标收购，“药品托付出产（详见药品上市答应持有人药品注册批件）”并不被认可，其中关键点就是单个区域不能了解CDMO尿酸仪上市答应持有人承当出产、流转的职责，评判上市答应持有人是否具有尿酸仪生产出售资质仍然以《药品流转监督管理办法》为准——上市答应持有人是否具有GSP证。

2018年《国家药品监督管理局关于药品上市答应持有人试点工作药品出产流转有关事宜的批复》（ 国药监函〔2018〕25号）提到持有人可托付合同出产CDMO尿酸仪企业或许药品运营企业出售所持有的药品。持有人可自行出售所持有的药品。持有人的CDMO尿酸仪资质证明文件可作为产品出售的资质证明文件。

跟着我国改革开放的进一步深化，社会建造、经济建造、文化建造等都进入一个新的开展时期。在这一大的社会背景下，公众对医疗的需求逐步增加，其中CDMO尿酸仪医疗器械的创新开展保持快速、健康的态势，监管方针也将进一步完善。在过去的两年中，作者体系地对尿酸仪生产职业的开展进行了研讨，通过对过去20年我国医疗器械职业开展轨迹和所取得成绩的整理，判断，未来十年我国医疗器械职业开展将进入到快行道。

CRO企业对药品研制、批阅、上市全流程比较熟悉，也有相关的技术实力和职业资源，有或许经过自主研制取得产品批文，进而使用MAH准则托付CMO企业进行出产、凭借CDMO尿酸仪企业进行出售，完成CRO、CMO、CSO有机串联。经过这种方式介入药物研制的CDMO尿酸仪企业，很或许往药厂方向转型，从服务商转型为专业医药研制组织/制药企业，以完善商业模式，添加企业盈利或许性。