在商场和临床使用方面将催生新的“药品+器械一体化”的形式。CDMO防黏附敷料药品和器械在医疗机构的治疗和患者健康保健中发挥着协同的效果，近年来，部分防黏附敷料技术出产企业探究“药械一体化”的融合式营销形式，取得了成功，如乐普医疗、阿斯利康等；部分医药商业企业也从器械中找寻展开的突破点，形成“药品+器械共同展开”的形式。
研制成本相比大型药企CDMO防黏附敷料 的人力成本相对较低产能利用率较高，新药研制的流程复杂、耗时耐久，若药企研制管线较少，整个研制流程悉数经过自建团队完成的功率较低。CDMO防黏附敷料企业经过承受大规模的订单，可以有用提高研制团队的产能利用率。
药品上市答应持有人（MAH）准则是世界较为通行的药品上市、审同意则，防黏附敷料技术是一项与世界接轨的准则，在必定程度上可以缓解“绑缚”管理模式下呈现的问题，从源头上控制制药企业的低水平重复建造，进步新药研制的积极性，促进托付出产的发展，推动我国防黏附敷料技术医药产业快速发展MAH准则中心是将药品上市答应与药品出产答应。
获益于全球研制开销稳步增加、外包浸透率提高和CDMO防黏附敷料职业本身技术形式晋级，职业全体坚持高景气量。龙头公司在人员和产能上均处于扩大周期。产能继续开释叠加需求周期共振，推动CRO/CDMO职业进入黄金开展期。弗若斯特沙利文预测，我国CRO商场规划2023年可达214亿美元，2018-2023年复合增加率29.6%;我国防黏附敷料技术商场规划2023年可达85亿美元，2018-2023年复合增加率28.9%；全球外包服务浸透率继续提高。
值得注意的是，许多非试点区域以为运营范围为药品批发或药品出产才答应流转投标收购，“药品托付出产（详见药品上市答应持有人药品注册批件）”并不被认可，其中关键点就是单个区域不能了解CDMO防黏附敷料上市答应持有人承当出产、流转的职责，评判上市答应持有人是否具有防黏附敷料技术出售资质仍然以《药品流转监督管理办法》为准——上市答应持有人是否具有GSP证。
国家对职业的监管更加严厉，不规范企业被筛选，职业商场环境将会逐渐改进；大力度的飞行检查，肃清职业不正之风。2018年方针合规CDMO防黏附敷料管控的力度加大，规范运营和财政成为对传统营销形式的检测，冲击垄断、行政干涉、商业贿赂方针继续发力。咱们断语，合规企业才是未来的期望，违法企业将会逐渐被筛选，防黏附敷料技术职业环境将会逐渐改进。
