值得注意的是,许多非试点区域以为运营范围为药品批发或药品出产才答应流转投标收购,“药品托付出产(详见药品上市答应持有人药品注册批件)”并不被认可,其中关键点就是单个区域不能了解CDMO体外诊断试剂上市答应持有人承当出产、流转的职责,评判上市答应持有人是否具有体外诊断试剂技术出售资质仍然以《药品流转监督管理办法》为准——上市答应持有人是否具有GSP证。
获益于全球研制开销稳步增加、外包浸透率提高和CDMO体外诊断试剂职业本身技术形式晋级,职业全体坚持高景气量。龙头公司在人员和产能上均处于扩大周期。产能继续开释叠加需求周期共振,推动CRO/CDMO职业进入黄金开展期。弗若斯特沙利文预测,我国CRO商场规划2023年可达214亿美元,2018-2023年复合增加率29.6%;我国体外诊断试剂技术商场规划2023年可达85亿美元,2018-2023年复合增加率28.9%;全球外包服务浸透率继续提高。
方针和工业规划引导医疗器械职业会集度前进,兼并重组整合在未来的2~3年中将加重,会集度快速前进。医疗器械职业整体较为分散,未来将趋于会集,跟着“两票制”“营改增”“94号文”“职业整风”等CDMO体外诊断试剂方针的推广,以及新版体外诊断试剂技术对企业收购、验收、储存、配送等环节做出更高要求的规则,职业整合加重,会集度在未来的2~3年中将快速前进。
过去五年我国CDMO体外诊断试剂职业持续保持在约15%的复合增长率,估计未来10年我国医疗器械职业增幅将保持在年均10%以上,我国医疗器械与药品销售额的比例当下约为0.25∶1,未来有望进一步的提升,在这轮CDMO体外诊断试剂医疗器械的“黄金开展期”中,达到或超过发达国家1∶1的目标也并不是天方夜谭。
鉴于CDMO体外诊断试剂上市答应持有人准则试点原计划施行至2018年11月4日。理论而言试点结束后应该是全国施行药品上市答应持有人准则,施行的体外诊断试剂技术着力点为《药品管理法》等相关法规条例修订完毕。可是第十三届全国人民代表大会常务委员会第六次会议决定:将2015年11月4日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议授权国务院在部分地方展开药品上市答应持有人准则试点工作的三年期限延伸一年,即延期至2019年11月4日。