值得注意的是，许多非试点区域以为运营范围为药品批发或药品出产才答应流转投标收购，“药品托付出产（详见药品上市答应持有人药品注册批件）”并不被认可，其中关键点就是单个区域不能了解CDMO医疗电子设备上市答应持有人承当出产、流转的职责，评判上市答应持有人是否具有医疗电子设备研发出售资质仍然以《药品流转监督管理办法》为准——上市答应持有人是否具有GSP证。

自主立异才能将日益成为CDMO医疗电子设备企业的中心竞争力。该准则对致力于医药研制服务的CRO企业提出了更高要求，一起供给了千载一时的开展关键，真实具有立异才能和立异产品的医疗电子设备研发企业将是本次新政的大受益者，也将带动整体医药职业立异的大开展。开展型企业将逐渐强大，组成质量管理部，对产品从研制设计、到放大转移、到出产和到流通各环节的质量担任。

江苏省更是建立了江苏省药品上市答应持有人试点工作信息平台，以推进食品药品监管部门、医疗电子设备研发持有人、受托企业之间信息共享，促进CDMO医疗电子设备则下医药产业资源的装备，该平台于2017年4月25日正式上线运转，参加试点的请求人能够通过微信搜索大众号“江苏省MAH试点工作信息平台”请求注册。

研制成本相比大型药企CDMO医疗电子设备 的人力成本相对较低产能利用率较高，新药研制的流程复杂、耗时耐久，若药企研制管线较少，整个研制流程悉数经过自建团队完成的功率较低。CDMO医疗电子设备企业经过承受大规模的订单，可以有用提高研制团队的产能利用率。