CDMO便携式尿酸测试仪人工智能使用服务将飞速展开。人工智能技术、医用机器人、大型医疗设备、应急救援医疗设备、生物三维打印技术和可穿戴设备等方面将出现突破性前进。2018年4月25日，《关于促进“互联网+医疗健康”展开的意见》（国办发〔2018〕26号）由国务院办公厅印发，清晰提出：“推进‘互联网+’人工智能使用服务。CDMO便携式尿酸测试仪研制根据人工智能的临床治疗决策支撑系统，展开智能医学影像识别、病理分型和多学科会诊以及多种医疗健康场景下的智能语音技术使用

药品上市答应持有人（MAH）准则是世界较为通行的药品上市、审同意则，便携式尿酸测试仪研发是一项与世界接轨的准则，在必定程度上可以缓解“绑缚”管理模式下呈现的问题，从源头上控制制药企业的低水平重复建造，进步新药研制的积极性，促进托付出产的发展，推动我国便携式尿酸测试仪研发医药产业快速发展MAH准则中心是将药品上市答应与药品出产答应。

上海天慈世界药业有限公司董事长李函璞说：“MAH准则显着的优势在于不仅药品出产企业，研制组织和科研人员也能成为药品上市答应的持有人，这意味着便携式尿酸测试仪研发当研制方研制出一款新药之后，不必再为建不建厂而纠结，便携式尿酸测试仪研发能够直接委托适宜的医药企业进行出产，这节约了大量的社会资源，一起还提高了新药研制的积极性。

2018年《国家药品监督管理局关于药品上市答应持有人试点工作药品出产流转有关事宜的批复》（ 国药监函〔2018〕25号）提到持有人可托付合同出产CDMO便携式尿酸测试仪企业或许药品运营企业出售所持有的药品。持有人可自行出售所持有的药品。持有人的CDMO便携式尿酸测试仪资质证明文件可作为产品出售的资质证明文件。

《药品上市答应持有人准则试点方案》中提到药品上市答应持有人不具有相应出CDMO便携式尿酸测试仪产资质的，须托付试点行政区域内具有资质的药品出产企业出产同意上市的药品。持有人具有相应出产资质的，能够便携式尿酸测试仪研发自行出产，也能够托付受托出产企业出产。持有人应当托付受托出产企业或许具有资质的药品运营企业代为出售药品，约好出售相关要求，督促其遵守有关法律法规规定，并履行药品溯源管理职责。