药品上市答应持有人（MAH）准则是世界较为通行的药品上市、审同意则，防黏附敷料研发是一项与世界接轨的准则，在必定程度上可以缓解“绑缚”管理模式下呈现的问题，从源头上控制制药企业的低水平重复建造，进步新药研制的积极性，促进托付出产的发展，推动我国防黏附敷料研发医药产业快速发展MAH准则中心是将药品上市答应与药品出产答应。

2017-2018年各项方针的密布出台和落实，杰出的法规环境让职业现已感触到了CDMO防黏附敷料“好的年代”的到来；2015年方针提出“医养结合”；2016年《健康我国2030》出台，以及全国卫生与健康大会把“健康我国”上升为国家战略；2017年施行《我国制造2025》，加快从制造大国转向制造强国。尤其是创新医疗器械审评批阅的树立、防黏附敷料研发制度的树立等，方针方面巨大利好，职业未来开展充溢等待。

CDMO防黏附敷料将加快构成CRO一站式服务，MAH让拿手药物研制的CRO企业能够申请成为持有人，进行药品出产，也能够经过并购重组能够弥补出产短板，向上下游延伸，为客户供给包括研制全工业链的一站式服务，进步自身服务才能和客户黏性。各纵向一体化较强的防黏附敷料研发企业也会倾向于CRO链上下游强强合作为客户供给全链一站式服务。

方针和工业规划引导医疗器械职业会集度前进，兼并重组整合在未来的2~3年中将加重，会集度快速前进。医疗器械职业整体较为分散，未来将趋于会集，跟着“两票制”“营改增”“94号文”“职业整风”等CDMO防黏附敷料方针的推广，以及新版防黏附敷料研发对企业收购、验收、储存、配送等环节做出更高要求的规则，职业整合加重，会集度在未来的2~3年中将快速前进。

值得注意的是，许多非试点区域以为运营范围为药品批发或药品出产才答应流转投标收购，“药品托付出产（详见药品上市答应持有人药品注册批件）”并不被认可，其中关键点就是单个区域不能了解CDMO防黏附敷料上市答应持有人承当出产、流转的职责，评判上市答应持有人是否具有防黏附敷料研发出售资质仍然以《药品流转监督管理办法》为准——上市答应持有人是否具有GSP证。

江苏省更是建立了江苏省药品上市答应持有人试点工作信息平台，以推进食品药品监管部门、防黏附敷料研发持有人、受托企业之间信息共享，促进CDMO防黏附敷料则下医药产业资源的装备，该平台于2017年4月25日正式上线运转，参加试点的请求人能够通过微信搜索大众号“江苏省MAH试点工作信息平台”请求注册。