研制成本相比大型药企CDMO尿酸测试仪 的人力成本相对较低产能利用率较高，新药研制的流程复杂、耗时耐久，若药企研制管线较少，整个研制流程悉数经过自建团队完成的功率较低。CDMO尿酸测试仪企业经过承受大规模的订单，可以有用提高研制团队的产能利用率。

CDMO尿酸测试仪企业可以供给制剂组成工艺规划、原料药及 API 工艺 研讨及出产、药物有用性及稳定性检测、小规模实验样本出产。在商业化阶段， 可以供给剂型工艺开发及优化、尿酸测试仪生产质量保证、原料药 API 及制剂的规模化出产。（实验阶段小规模出产+未来量产履行高标准）

2017-2018年各项方针的密布出台和落实，杰出的法规环境让职业现已感触到了CDMO尿酸测试仪“好的年代”的到来；2015年方针提出“医养结合”；2016年《健康我国2030》出台，以及全国卫生与健康大会把“健康我国”上升为国家战略；2017年施行《我国制造2025》，加快从制造大国转向制造强国。尤其是创新医疗器械审评批阅的树立、尿酸测试仪生产制度的树立等，方针方面巨大利好，职业未来开展充溢等待。

2018年《国家药品监督管理局关于药品上市答应持有人试点工作药品出产流转有关事宜的批复》（ 国药监函〔2018〕25号）提到持有人可托付合同出产CDMO尿酸测试仪企业或许药品运营企业出售所持有的药品。持有人可自行出售所持有的药品。持有人的CDMO尿酸测试仪资质证明文件可作为产品出售的资质证明文件。

鉴于CDMO尿酸测试仪上市答应持有人准则试点原计划施行至2018年11月4日。理论而言试点结束后应该是全国施行药品上市答应持有人准则，施行的尿酸测试仪生产着力点为《药品管理法》等相关法规条例修订完毕。可是第十三届全国人民代表大会常务委员会第六次会议决定：将2015年11月4日第十二届全国人民代表大会常务委员会第十七次会议授权国务院在部分地方展开药品上市答应持有人准则试点工作的三年期限延伸一年，即延期至2019年11月4日。